青少年羊癫疯病犯了怎么办?青少年患有羊癫疯分为原发性(特发性)、继发性(症状性)和隐源性。原发性是指没有明确病因的羊癫疯，这部分羊癫疯大多与遗传因素有关，占所有羊癫疯患者总数40%～50%。研究显示与离子通道、突触发生与修剪、神经元迁移和分化、神经递质合成与释放、膜受体及转运体的结构与功能相关基因的突变，均可导致羊癫疯的发生。目前已发现的相关基因达数十种，如KCNQ2、KCNQ3基因突变可导致良性家族性新生儿惊厥，

　　SCN1A基因突变与Dravet综合征相关，CHRNA4、CHRNB2基因突变可导致常染色体显性遗传的夜间额叶羊癫疯，CDKL5、ARX、STXBP1、SPTAN1等与早发性羊癫疯脑病有关。其遗传方式可以是常染色体显性遗传，也可以是复杂遗传，并且很多病例是新发突变，也就是说父母基因正常，小孩的基因发生新的突变所导致，因此，遗传性特发性羊癫疯可以有家族史，也可以没有。随着羊癫疯研究的深入，将会发现更多与之相关的基因。

　　一、青少年患有症状性羊癫疯综合征

　　(1)先天性异常：胚胎发育中各种病因导致脑穿通畸形小头畸形先天性脑积水、胼胝体缺如及大脑皮质发育不全，围生期胎儿脑损伤等。

　　(2)获得性脑损伤：某些临床事件如脑外伤后羊癫疯发生率为20%，颅脑手术后为10%～50%，脑卒中后为4%～20%颅内感染后为30%～80%急性酒精中毒为24%

　　(3)产伤：新生儿羊癫疯发生率约为1%，分娩时合并产伤多伴脑出血或脑缺氧损害，新生儿合并脑先天发育畸形或产伤羊癫疯发病率高达25%。

　　(4)炎症：包括中枢神经系统细菌、病毒真菌寄生虫、螺旋体感染及AIDS神经系统并发症等。

　　(5)脑血管疾病：如脑动静脉畸形、脑梗死和脑出血等;

　　(6)颅内肿瘤：原发性肿瘤如神经胶质瘤、脑膜瘤羊癫疯发生率约10%脑转移瘤约30%;

　　(7)遗传代谢性疾病：如结节性硬化、脑-面血管瘤病Tay-Sachs病、苯丙酮酸尿症等;

　　(8)神经系统变性病：如Alzheimer病Pick病等，约1/3鵻的患者合并羊癫疯发作。的提高，羊癫疯已不再是“不治之症”。

　　二、青少年患有羊癫疯的不良反应

　　任何药物都有不良反应，抗羊癫疯药也不例外。因此，在疗效和不良反应之间存在一种平衡。对于您来说，药物治疗的目标是完全控制羊癫疯发作而不出现不良反应。常见的不良反应是嗜睡，身体不稳定和感觉不适。一开始服药时，您可能出现这些感觉，但您的身体适应了这些药物后您可能就完全感觉不到了。如果情况不是这样，您应该去看医师。药物剂量较高时也可能出现不良反应。

　　如果您向医生准确描述您的感觉，将有助于医生作出判断。如果您是一个大孩子或成人，是容易做到这一点的，但如果是一个青少年患有或者婴儿，就几乎不可能这样做了。因此，父母和教师密切观察孩子的警觉性和行为，并记录有关的变化就非常重要。

　　必须强调的是，对用药和剂量的任何变更均应由您的医生决定。对于部分抗羊癫疯药，血药测定有助于判断剂量是否正确。

　　上述说明了青少年患有羊癫疯的的一些症状等等...像这种的羊癫疯症状早期发现应及时的治疗，以免等久了耽误了治疗的时间给孩子带来重大的痛苦。